职位描述：

1、组织协调生物制药相关部门建立质量保证系统及运作的SOP，负责质量相关文件的编写、 修改、完善、管理工作，及时修改产品检验规程和标准； 2、对公司质量管理体系的运行情况进行监督检查； 3、供应商监管核查，GMP文件管理等； 4、公司人员的管理及培训工作。

职位要求：

1、药学、生物学、化学等相关专业，本科以上学历；
2、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作；
3、有良好的组织管理能力，具有快速解决现场问题的能力。
 

联系方式：025-58310595

邮       箱：Qian.Yujing@xintrum.com

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